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孕期檢查

孕檢需要注意的五大重點(diǎn)

分類: 孕期檢查 育兒詞典 編輯 : 育兒知識(shí) 發(fā)布 : 04-08

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  生一個(gè)健康聰明的小寶寶,是每一個(gè)準(zhǔn)媽媽的心愿,因此產(chǎn)前的孕檢是不可忽視的一個(gè)環(huán)節(jié),孕檢都有哪些需要注意的重點(diǎn)呢?

  小學(xué)五年級(jí),曾寫過(guò)一篇作文,題目是《我最擔(dān)憂的事》,也不知當(dāng)時(shí)哪來(lái)的“靈感”,我寫的竟然是“最擔(dān)心將來(lái)生個(gè)不正常的孩子”。

  內(nèi)容洋洋灑灑,描述家中有個(gè)不健康的孩子,對(duì)父母而言,是多大的考驗(yàn)、折磨。

  不知道當(dāng)時(shí)小小年紀(jì),怎會(huì)如此杞人憂天?不過(guò)長(zhǎng)大以后,這個(gè)憂慮確實(shí)一直埋在我心里,尤其從事新聞工作,接觸了這么多特殊的家庭、特殊的故事,真覺(jué)得這個(gè)世界,沒(méi)有什么事是不可能發(fā)生在自己身上的。再加上后來(lái)?yè)?dān)任玻璃娃娃協(xié)會(huì)的義工,看到這么多先天遺傳,導(dǎo)致不健全的孩子,每個(gè)孩子的背后,就是一段辛酸的故事、一對(duì)心酸的父母。我那時(shí)就常跟老公說(shuō),如果家里出了一個(gè)無(wú)法健康長(zhǎng)大的孩子,我真不知道自己是否也能如此勇氣堅(jiān)強(qiáng)地面對(duì)。他每次都笑我庸人自擾,說(shuō)遺傳疾病發(fā)生的概率那么低,只是千分或萬(wàn)分之幾而已。話是沒(méi)錯(cuò),但“概率”就表示它有發(fā)生的可能,而且常常參加公益活動(dòng),一個(gè)下午就看見(jiàn)幾十個(gè)罕見(jiàn)遺傳疾病的孩子,他們不也是低概率下的產(chǎn)物嗎?這些父母不分教育程度、經(jīng)濟(jì)狀況,不也得毫無(wú)選擇、無(wú)辜地接受殘酷的事實(shí)嗎?

  懷了baby以后,心中更是“憂到最高點(diǎn)”!

  名醫(yī)咨詢室:需要接受早期篩檢的孕婦

  懷孕前已罹患糖尿病者。

  家族中有隱性遺傳疾病、性聯(lián)遺傳疾病者,如海洋性貧血、血友病、肌肉萎縮癥,必須完成遺傳帶因者的檢驗(yàn)。

  高齡孕婦,要接受遺傳咨詢,確認(rèn)染色體異常的發(fā)生率。

  34周歲以下孕婦應(yīng)接受唐氏癥母血篩檢,以確定發(fā)生率。

  前次懷孕曾產(chǎn)下先天異常胎兒者,須接受遺傳咨詢,以確定其發(fā)生的原因。

  名醫(yī)咨詢室:目前較可行的產(chǎn)前遺傳診斷(一)

  B超檢查:產(chǎn)前B超檢查可以診斷出胎兒各種可能的先天畸形,如先天性心臟病、神經(jīng)管缺陷,其檢查的風(fēng)險(xiǎn)微乎其微,是相當(dāng)安全的診斷方法。

  核磁共振檢查:

  可以配合超音波檢查,進(jìn)一步了解及診斷胎兒的先天異常,在妊娠18周以后施行,對(duì)于胎兒的影響很小。

  懷孕消息曝光后,在一場(chǎng)年終募款活動(dòng)的場(chǎng)合,遇到一個(gè)熱心的觀眾。他問(wèn)我:“打算做羊膜穿刺嗎?” 我說(shuō):“我算是高齡產(chǎn)婦了,應(yīng)該會(huì)吧!”他說(shuō),誠(chéng)心建議我別做,因?yàn)椋摆ぺぶ校系圩杂邪才拧薄V八粋€(gè)朋友做了檢查,結(jié)果正常,沒(méi)想到生出的孩子,正是個(gè)“唐寶寶”。而他太太懷孕時(shí),醫(yī)生檢查結(jié)果是異常,但他們夫妻倆決定敞開(kāi)胸懷,接受上帝的旨意,結(jié)果在不斷禱告下,上帝給了他們一個(gè)健康的孩子。

  我佩服這對(duì)夫妻堅(jiān)定的信仰,但我還是決定,在把自己交給上帝之前,先交給醫(yī)生吧!所有能防患于未然的檢查,通通讓我一次做個(gè)夠!

  于是關(guān)于孕檢,我向我的醫(yī)生做了一次全方位的咨詢。

  一般說(shuō)來(lái),產(chǎn)前孕檢應(yīng)在懷孕十周左右開(kāi)始,但醫(yī)生建議,最好在月經(jīng)沒(méi)來(lái)后兩周即到醫(yī)院就診,以確定是否懷孕。這樣的目的,除了證實(shí)懷孕;有助于用藥謹(jǐn)慎;盡量辟免有些醫(yī)療檢查,如X光檢查等維持規(guī)律的飲食及生活起居等之外;另一方面,還可透過(guò)超聲波檢查,確定胚胎確實(shí)著床于子宮腔內(nèi),并了解胚胎的發(fā)育情形。

  懷孕十周左右,開(kāi)始做一些血液與尿液檢驗(yàn),這主要是對(duì)準(zhǔn)媽媽的基本身體狀況做一個(gè)初步的了解,如有無(wú)糖尿病、腎臟病、或地中海型貧血等。若準(zhǔn)媽媽有地中海型貧血,應(yīng)盡快為準(zhǔn)爸爸驗(yàn)血,以確定他是否也有地中海型貧血。若父母皆有,則日后出生的寶寶有四分之一的機(jī)會(huì)可能會(huì)有嚴(yán)重的地中海型貧血,在整個(gè)懷孕過(guò)程中應(yīng)給于特別注意。檢查中也要注意是否懷有雙胞胎甚至連體嬰的可能?此時(shí)作超聲波檢查,基本可以分辨出來(lái)。

  到了懷孕16周左右,對(duì)于高齡產(chǎn)婦,醫(yī)生會(huì)建議作羊膜穿刺了,這能及早發(fā)現(xiàn)胎兒是否有唐氏綜合征等染色體異常情況。醫(yī)生說(shuō),到目前為止,這是診斷胎兒有無(wú)唐氏綜合征等染色體異常最準(zhǔn)確的方法。但是這個(gè)檢查并不鼓勵(lì)每位孕婦都作,因?yàn)檠蚰ご┐虣z查是一種侵入性檢查,流產(chǎn)率約為1%。

  懷孕20周左右,是健保規(guī)定的第三次產(chǎn)前檢查。可進(jìn)行一次超聲波檢查,以確定有無(wú)畸胎或胎盤方面問(wèn)題,甚至胎兒有無(wú)兔唇亦可檢查出來(lái)。

  名醫(yī)咨詢室:目前較可行的產(chǎn)前遺傳診斷(二)

  羊膜腔穿刺檢查:

  懷孕中期做羊膜腔穿刺檢查,可以診斷出胎兒染色體異常、基因突變及先天生化代謝異常胎兒,在妊娠15-18周之間施行,安全性相對(duì)提高,發(fā)生自發(fā)性流產(chǎn)及早產(chǎn)的概率不到5‰,普遍為大部分孕婦所接受。絨毛膜取樣檢查:

  在妊娠10-12周之間施行,早期絨毛膜取樣檢查,可以診斷出高發(fā)生率的基因異常疾病,如海洋性貧血、肌肉萎縮癥等,其檢查的風(fēng)險(xiǎn)比羊膜腔穿刺稍高,流產(chǎn)發(fā)生率約3%,而胎兒肢體殘缺的后遺癥原因還未明,需要在手術(shù)前的遺傳咨詢告知孕婦及其配偶。

  名醫(yī)咨詢室:目前較可行的產(chǎn)前遺傳診斷(三)

  胎兒臍帶采血術(shù):

  為了迅速診斷胎兒是否合并有染色體基因及其它遺傳性疾病,采取少量臍帶血來(lái)確定胎兒是否異常,是一項(xiàng)較為侵犯性的檢查,在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師操作下,危險(xiǎn)性相對(duì)降低。合并胎兒折損的概率,約為2.5%。

  孕婦血中胎兒細(xì)胞的檢驗(yàn):

  是未來(lái)可行的一項(xiàng)非侵犯性的胎兒遺傳檢查,可以診斷先天染色體異常、基因變異等遺傳疾病,不過(guò)準(zhǔn)確性還待評(píng)估,不若羊膜腔穿刺檢查及絨毛膜檢查的結(jié)果較為肯定。

  于是,按照醫(yī)生的建議,我老老實(shí)實(shí)地將該做的檢查做了個(gè)遍。

  在羊膜穿刺檢查后的一個(gè)多星期,我接到曾醫(yī)師的助理幼妃打來(lái)的電話。也許是擔(dān)憂了幾十年吧,當(dāng)她告訴我:“檢查結(jié)果,寶寶的一對(duì)染色體有些異常。”說(shuō)真的,我反而能坦然以對(duì)。幼妃仔細(xì)解釋:“這不代表什么,只要父母驗(yàn)血,確定這對(duì)染色體,遺傳自父母親的任何一方,就表示不是突變。”語(yǔ)調(diào)是極盡輕松,大概怕我聽(tīng)了暈過(guò)去吧!我只好以更輕松的口吻回報(bào)她,證明自己是個(gè)EQ極高、沉著冷靜、能夠理智面對(duì)問(wèn)題的準(zhǔn)媽媽。

  我隨即把消息告訴溥聰,他當(dāng)時(shí)正在議會(huì)備詢,也沒(méi)時(shí)間搭理我。

  隔了好幾個(gè)小時(shí)才回我電話:“你剛才說(shuō)什么?baby是個(gè)怪胎啊?”語(yǔ)氣像是在問(wèn):“什么?家里沒(méi)水果啦?”

  我這個(gè)老公是這樣的,平常舉凡車子快沒(méi)油、賬單忘了繳之類的瑣事,他都會(huì)焦慮得快抓狂,但真遇到大事,他反而是這種四兩撥千金的態(tài)度,常令人為之氣結(jié)。不過(guò)話說(shuō)回來(lái),這個(gè)時(shí)候,你又能如何呢?等待驗(yàn)血結(jié)果,需要兩星期,擔(dān)心害怕也得過(guò),看得開(kāi),反而過(guò)得快一點(diǎn)。

  兩星期過(guò)去了,答案揭曉,原來(lái)那個(gè)“怪胎”是我。Baby的這對(duì)染色體,長(zhǎng)得和我一個(gè)樣,表示這個(gè)孩子將來(lái)會(huì)和我一樣—優(yōu)秀吧?

  染色體問(wèn)題解決了,是否表示孩子一切正常呢?當(dāng)然未必,許多問(wèn)題是無(wú)法透過(guò)一針簡(jiǎn)單的羊膜穿刺看出的,通常在寶寶出生、真相大白之前,準(zhǔn)爸媽能做的,也只有放寬心情了。

  名醫(yī)咨詢室:注意微波和計(jì)算機(jī)輻射效應(yīng)

  發(fā)育中的胎兒,對(duì)微波的反應(yīng)極脆弱,如果不確定家中微波爐有無(wú)外泄,使用時(shí)至少保持一公尺距離。

  *雖然目前無(wú)足夠研究證實(shí)計(jì)算機(jī)的輻射會(huì)導(dǎo)致畸形兒,但應(yīng)盡量減少工作時(shí)數(shù)(每周20小時(shí)以下),或可穿上防護(hù)衫(孕婦用品店可買得到)。注意終端機(jī)背面比正面輻射更強(qiáng)。

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