唐氏綜合征嬰兒俗稱“唐氏兒”，它是現(xiàn)階段我國(guó)最常見(jiàn)的染色體異常綜合問(wèn)題。“唐氏兒”的主要特征為低智商，并伴有特殊面容。截至目前，醫(yī)學(xué)上對(duì)此疾病既無(wú)有效預(yù)防手段，也無(wú)有效治療手段，只能通過(guò)產(chǎn)前篩查和診斷盡可能及早發(fā)現(xiàn)，以終止妊娠來(lái)防止患兒出生。

　　據(jù)悉，我國(guó)唐氏綜合征的發(fā)病率為1/800，神經(jīng)管畸形的發(fā)病率為1/700。據(jù)專家介紹，現(xiàn)代人因?yàn)榄h(huán)境影響及不正常的生活習(xí)慣，容易產(chǎn)生自身的基因突變，任何一對(duì)健康夫婦都有生育“唐氏兒”的潛在危險(xiǎn)。

　　專家提醒，下列7類夫妻屬高發(fā)人群：

　　1、妊娠前后，孕婦有病毒感染史，如流感、風(fēng)疹等；

　　小編提示：

　　可以通過(guò)“致畸五項(xiàng)”檢查來(lái)診斷孕婦是否感染以上病毒。“致畸五項(xiàng)”既TORCH檢查，包括：弓形蟲(chóng)、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒的檢測(cè)。

　　檢查費(fèi)用及時(shí)間：TORCH檢查的費(fèi)用100元左右. TORCH檢查的時(shí)間懷孕3個(gè)月左右。

　　2、受孕時(shí)，夫妻一方染色體異常；

　　醫(yī)生建議34歲以上的懷孕婦女做“羊膜穿刺”，以檢查胎兒是否有染色體異常現(xiàn)象；34歲以下的懷孕婦女，則可以做“血液篩檢”，以篩檢胎兒是否屬于染色體異常的高危險(xiǎn)群。

　　檢查時(shí)間：母血篩檢和羊膜穿刺都要在懷孕中期即15~20周之后才能進(jìn)行。

　　3、夫妻一方年齡較大；

　　現(xiàn)在，不少白領(lǐng)女性會(huì)選擇事業(yè)上穩(wěn)定后再懷孕生子，但常常等到想要孩子時(shí)，卻發(fā)現(xiàn)總是懷不上。

　　4、妊娠前后，孕婦服用致畸藥物，如四環(huán)素等；

　　5、夫妻一方長(zhǎng)期在放射性熒幕下工作或污染環(huán)境下工作；

　　6、有習(xí)慣性流產(chǎn)史、早產(chǎn)或死胎的孕婦；

　　7、夫妻一方長(zhǎng)期飼養(yǎng)寵物者。

　　因此，孕婦在懷孕3個(gè)月左右應(yīng)該去做相關(guān)檢查。該檢查只需抽取兩毫升血液進(jìn)行檢驗(yàn)，對(duì)孕婦及胎兒沒(méi)有傷害。篩查結(jié)果將提示是否“繼續(xù)妊娠”或“終止妊娠”。