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　　A：這一胎又不是第一胎，前面的寶寶正常，就沒必要去作產前檢查，何必浪費錢財?

　　B：我和先生都健康，懷孕期間又沒有什么不適，不會有事的。

　　c：我同事懷孕后，去作了唐篩(即唐氏綜合征篩查)，說是高危。那同事被嚇得一星期都沒睡幾個好覺。一周后去復查，什么事都沒有，虛驚一場。你看，這產檢不是折騰人嗎?

　　D：人家說B超是把雙刃劍。我很怕B超檢查會對胎兒有傷害。

　　E：相對虛驚一場來說，有一種情況是，產檢說是正常的.可偏偏寶寶生出來，有的多了手指，有的少了耳朵。

　　這些想法很實際，但并不代表沒有錯誤。李瑋憬教授表示：“理解，但不贊同!”

　　1.第一胎好，第二胎一定正常?

　　類似觀點A的話，李瑋憬常聽孕婦們說起。

　　正是因為有這樣的想法，王女士一直未去作產檢。直到孕39周，快要生了，才來看醫生。李瑋璨教授發現胎兒有“腸管閉鎖”畸形，建議她作臍血檢查，以診斷是否染色體異常。王女士被這突如其來的結果弄得無所適從，不停地問“為什么會這樣?”可是，這已是無法改變的事實。

　　“夫妻雙方健康，不代表寶寶也一定健康。”李瑋瓊提醒。像她曾碰到的一對夫婦，兩人都是知名高校的研究生，沒有家族史，自恃先天條件好，夫婦倆從沒想過要去作產前檢查。沒承想，最后生下一個先天愚型的寶寶。

　　要盡量避免類似的悲劇，唯一的方法就是作系統的產前檢查。

　　產前檢查包括產前篩查和產前診斷。它是通過有效的檢查方法，篩查出懷疑有先天異常的胎兒，然后再對這些胎兒采取必要的產前診斷措施，必要時及時終止妊娠，或使一些胎兒得到有效的治療。

　　胎兒的健康與遺傳和環境有關。從某種程度上來說，每個嬰兒的命運掌握在一只看不見的手——上帝的手中。造物主在玩弄一種“基因骰子”，用它來決定孩子的運氣。他翻手是云，覆手是雨，也許你的孩子碰巧就有了缺陷。

　　有些人不愿意花錢，認為檢查出來沒事就是浪費錢。對此，李瑋景教授有一個形象的比喻：產檢，就像是為自己，為孩子買了個保險。我們坐飛機時買意外保險，并不是希望飛機失事以得到保險公司的賠償，平安到達目的地才是我們的目標。

　　2.唐篩，35歲以下的孕婦也要作

　　唐氏綜合征，即21三體綜合征，又稱先天愚型。它是最常見的一種染色體疾病，患兒有嚴重的智力障礙。唐氏綜合征目前尚無有效的治療手段，對付它的最好辦法，是在孕婦生產前終止妊娠。

　　以往，對35歲以上的高齡產婦建議作染色體分析。然而，目前發現，大多數婦女是在35歲以下懷孕生育的，真正35歲以上婦女娩出的唐氏綜合征患兒，只占總數的五分之一。因此，現在認為，對35歲以下孕婦也建議進行篩查，即每一位準媽媽都有必要接受唐氏篩查，以做到防患于未然。如屬高危，再作進一步產前檢查，如抽取羊水或臍血以明確診斷。

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