重慶晨報訊 (記者 陳軍)為什么有些病在產(chǎn)檢中查不出來？哪些病可以在孩子出生后就立即介入治療？昨天上午，重醫(yī)附屬兒童醫(yī)院新生兒篩查中心主任鄒琳作客重慶晨報公眾服務(wù)中心，就不少市民關(guān)心的話題進行了一一講解。

　　新生兒疾病篩查費用不高

　　問：什么是新生兒疾病篩查？如何進行新生兒疾病篩查？

　　答：新生兒疾病篩查是指在新生兒早期通過快速、簡便、敏感的實驗檢測方法對危及兒童生命、影響生長發(fā)育、導(dǎo)致智能障礙的一些先天性疾病、遺傳性疾病進行群體篩檢，從而使患兒在臨床上尚未出現(xiàn)疾病表現(xiàn)，而其體內(nèi)生化、代謝或者功能已有變化時就做出早期診斷，并且結(jié)合有效治療，保障兒童正常的體格發(fā)育和智能發(fā)育。在寶寶出生72小時后，并充分哺乳8次后可統(tǒng)一由寶寶出生單位采血，經(jīng)區(qū)縣婦保院統(tǒng)一送至重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院新生兒疾病篩查中心檢測。

　　問：新生兒疾病篩查病種有哪些？大致的費用情況如何？

　　答：廣義的新生兒疾病篩查包括新生兒遺傳代謝病篩查和聽力篩查。目前，兒童醫(yī)院新生兒篩查中心可篩查先天性甲狀腺功能低下癥(CH)、苯丙酮尿癥(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD，俗稱胡豆黃)缺陷癥和先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等遺傳代謝病。其中，CH和PKU是必查項目，費用50元；后兩種不強制要求，四項全查只要100多元。如果加查45種遺傳性疾病，費用為500多元，各醫(yī)院視等級不同略有區(qū)別。另外，我院耳鼻喉科可篩查新生兒聽力障礙。

　　一查出疾病就能介入治療

　　問：通過產(chǎn)檢能查出來的病種有哪些？查出后就能介入治療嗎？

　　答：兒童出生缺陷有三級預(yù)防措施。首先是婚檢，其次是定期產(chǎn)檢，最后是新生兒疾病篩選。其中在產(chǎn)檢中能查出來的有先天性心臟病、唇裂、手足缺損、唐氏綜合征、無腦等。有些早產(chǎn)低體重的新生兒出現(xiàn)一些指標呈陽性，而在再次復(fù)查中消失的情況，這種情況是“假陽性”。通常一查出來就可以介入治療，其中唇裂在半歲內(nèi)、腭裂在1歲內(nèi)治療是最好時機。

　　問：寶寶出生時看起來很健康，也要做新生兒疾病篩查嗎？

　　答：先天性、遺傳性疾病在新生兒期無明顯臨床表現(xiàn)，隨著兒童的生長發(fā)育，先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥可導(dǎo)致兒童生長發(fā)育落后、智力低下；先天性聽力障礙可導(dǎo)致兒童語言遲滯、社會適應(yīng)能力不良，且難以得到改善，這將給家庭帶來沉重的經(jīng)濟和精神負擔(dān)。進行代謝性疾病篩查就可以做到對先天性、遺傳性疾病的早期發(fā)現(xiàn)，通過及時的診斷、治療和干預(yù)，避免這些疾病對孩子造成的影響。

　　家族沒遺傳病也有必要做篩查

　　問：罕見病有哪些種類？我市新生兒篩查出來的疾病中，哪些是比較多見的？

　　答：罕見病各國分類標準不同，我國約有幾千種分為16類，其中8成左右為遺傳類。包括地中海貧血、白化病、血友病、脆骨病(有的稱“瓷娃娃”)等這些病是市民比較熟悉的，地中海貧血、G6PD(胡豆黃)這幾種病在重慶發(fā)病率較高，后者在兩廣地區(qū)發(fā)病率也比較高。

　　問：我們家庭中從沒有人患過遺傳病，有沒有必要做篩查？

　　答：有必要。有一些疾病是發(fā)育過程中出現(xiàn)的，沒有明確的遺傳傾向，需要在寶寶成長過程中監(jiān)測。還有很多遺傳病是由一對等位基因控制的，并呈常染色體隱性遺傳，即這一對等位基因都攜帶同種致病信息時才表現(xiàn)出疾病，只有一個致病基因的個體表現(xiàn)是正常的。當(dāng)爸爸和媽媽都攜帶有一個相同致病基因時，即使爸爸媽媽都健康，仍有25%的機會生出一個患病孩子。為了避免這種風(fēng)險，必須篩查所有的新生兒，這樣才能保證每個患兒都能及早發(fā)現(xiàn)、及早治療。