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常見疾病

你的新生寶寶驗(yàn)足跟血了嗎

分類: 常見疾病 育兒詞典 編輯 : 育兒知識(shí) 發(fā)布 : 09-07

閱讀 :370

  足跟血主要查苯丙酮尿癥(簡(jiǎn)稱PKU)和甲狀腺功能減低癥(簡(jiǎn)稱CH),這兩種疾病如果不及時(shí)治療可造成寶寶智力嚴(yán)重低下,但是如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,可以避免對(duì)寶寶造成嚴(yán)重傷害。

  苯丙酮尿癥

  苯丙酮尿癥(PKU)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。因?qū)殞毐奖彼岽x障礙,尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物而得名。苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一,經(jīng)食物攝入體內(nèi)后,部分被人體用于蛋白質(zhì)合成,其余部分被轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì)。寶寶體內(nèi)苯丙氨酸不能正常代謝,而蓄積在體內(nèi),引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷和一系列的病理改變。

  患病信號(hào)

  患病寶寶會(huì)逐漸出現(xiàn)頭發(fā)由黑變黃、皮膚變白和眼睛虹膜變淺,肌張力增高、步態(tài)異常、手部細(xì)微震顫、肢體重復(fù)動(dòng)作等神經(jīng)系統(tǒng)異常。尤其值得家長(zhǎng)注意的是寶寶尿液有非常難聞的老鼠尿味。此外,寶寶還容易有濕疹、嘔吐、腹瀉等。

  在治療上采用低苯丙氨酸飲食治療,既要保證寶寶正常生長(zhǎng)發(fā)育需要的各種營養(yǎng)素的供給,又要避免攝入過多苯丙氨酸。一旦確診,應(yīng)立即治療,治療越早,預(yù)后越好。

  TIPS

  1.一定要按照醫(yī)生的要求嚴(yán)格控制寶寶飲食,苯丙氨酸既不能攝入太多,也不能攝入太少,苯丙氨酸供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。

  2.定期調(diào)整食譜,一般1歲以下寶寶每個(gè)月調(diào)整一次食譜,1歲以上的可2個(gè)月調(diào)整一次,學(xué)齡兒童可以3~4個(gè)月調(diào)整一次。

  3.在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行母乳喂養(yǎng),切忌停喂母乳。

  4.定期復(fù)查寶寶血中苯丙氨酸濃度,每6個(gè)月至1年對(duì)寶寶進(jìn)行體格發(fā)育和智能發(fā)育檢查。

  5.治療至少到青春期發(fā)育成熟,最好終生治療。

  6.女性PKU寶寶到生育年齡,需在妊娠前半年開始嚴(yán)格控制飲食,監(jiān)測(cè)血苯丙氨酸濃度,直至分娩,以免影響胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。

  7.苯丙酮尿癥的預(yù)防方法是避免近親結(jié)婚;有PKU寶寶的夫婦再次懷孕前要進(jìn)行夫妻雙方基因檢測(cè),在懷孕后要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。

  甲狀腺功能減低癥

  甲狀腺功能減低癥(CH)是由于先天因素使甲狀腺激素分泌減少,導(dǎo)致寶寶生長(zhǎng)障礙、智力落后。

  患病信號(hào)

  新生兒:主要表現(xiàn)為不愛動(dòng)、不愛哭、反應(yīng)差、愛睡覺、肌張力低下,此外還常常有喂奶困難、腹脹、便秘、生理性黃疸延長(zhǎng)、體溫低等。

  3個(gè)月后逐漸以下表現(xiàn)

  特殊面容:顏面臃腫、眼距寬、鼻骨扁平、舌頭大而寬厚且常伸于口外、毛發(fā)干枯。

  特殊體態(tài):身材矮小、上身大于下身、頭大頸短。

  特殊站立及行走姿勢(shì):腰椎前突、膝微屈,行走搖擺。

  特殊發(fā)育:寶寶抬頭、坐、走及出牙均較晚,前囟閉合遲,智力落后。

  此病治療非常簡(jiǎn)單,給寶寶補(bǔ)充甲狀腺素即可。

  TIPS

  1.早期治療可以避免孩子發(fā)生殘疾。

  2.必須堅(jiān)持長(zhǎng)期配合治療,不能自行增減藥量或是中斷治療。

  3.此病沒有有效的預(yù)防措施。所以早發(fā)現(xiàn)、早治療并能長(zhǎng)期堅(jiān)持非常重要。

  先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥

  又稱腎上腺生殖器綜合征或腎上腺性變態(tài)征。主要由于腎上腺皮質(zhì)激素生物合成過程中所必需的酶存在缺陷,致使皮質(zhì)激素合成不正常。所以臨床上出現(xiàn)不同程度的腎上腺皮質(zhì)功能減退,伴有女孩男性化,而男孩則表現(xiàn)性早熟,此外還可有低血鈉或高血壓等多種癥候群。治療上應(yīng)及早應(yīng)用氫化可的松或強(qiáng)的松;應(yīng)堅(jiān)持終身服藥或手術(shù)治療。

  葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

  是一種遺傳性代謝缺陷,為X伴性不完全顯性遺傳,男性發(fā)病多于女性。由于G6PD缺乏癥變異型很多,臨床表現(xiàn)差異極大,輕型的可無任何癥狀,重型者可表現(xiàn)為先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血,一般多表現(xiàn)為服用某些藥物、蠶豆或在感染后誘發(fā)急性溶血,重的可危及生命。本病重在預(yù)防。確診患者此后應(yīng)禁食蠶豆、禁止服用某些藥物。文/瑪麗醫(yī)生

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