先天性異常

　　先天性異常的情況并不多見，有的是遺傳的，有的則是因為藥物、射線、感染或新陳代謝紊亂對胎兒造成的影響。當這些不利因素產(chǎn)生影響時，正是胎兒組織生長最活躍的時候，因而產(chǎn)生的影響極大。現(xiàn)在很多缺陷已經(jīng)能夠在嬰兒出生前診斷出來，出生后即可馬上進行治療。

　　畸形足(O型腿) 畸形足是指嬰兒出生時，一只腳或雙腳的腳掌轉(zhuǎn)向內(nèi)側(cè)，或者腳掌外翻。男嬰畸形足的發(fā)病率是女嬰的兩倍。畸形足的成因現(xiàn)在還不清楚，可能有遺傳因素。患兒會接受幾個月的足部矯正治療，通常是用夾板固定腳型。如有手術需要，在9個月大時即可為寶寶動手術。畸形足也可能是脊柱裂的一個癥狀。

　　髖關節(jié)脫臼 髖關節(jié)脫臼的發(fā)病率為千分之四，表現(xiàn)為嬰兒大腿骨未固定在盆骨處。對于新生兒而言，這個問題并不嚴重，但會對嬰兒以后發(fā)育造成影響。女嬰的發(fā)病率較高，臀位分娩者或懷孕時子宮內(nèi)羊水過少也容易造成髖關節(jié)脫位。

　　醫(yī)生和助產(chǎn)士會在嬰兒出生后對他的臀部運動能力進行檢測。夾板治療可以治療這一病癥，嚴重者需要進行手術治療。

　　尿道下裂 很少一部分的男嬰——約千分之三——尿道在陰莖的末端沒有開口，而是在龜頭下方；嚴重時，陰莖可能會向下彎曲；在極個別的情況下，尿道還會開口在生殖器官和肛門中間。孩子通常在2歲以前接受這類矯正手術，保證今后排尿和性交正常。但即使是最嚴重的尿道下裂情況也不會導致不育。

　　先天性心臟病 新生兒的先天性心臟病以心室間隔缺損最為常見。心室間隔是指左右心室(心臟的主要兩個心腔)中間的一層薄薄間隔。

　　癥狀包括呼吸急促(特別是在進食的時候)、哭鬧和體重增長緩慢。但先天性心臟病可能不會出現(xiàn)任何癥狀，因此醫(yī)生也無法在嬰兒常規(guī)檢查中診斷出來。心室間隔的缺損通常可以自行閉合，如果沒有自行閉合，則需要手術治療。

　　唇腭裂 開裂是指整體的一個部分分離。在懷孕早期，嬰兒面部和頭部的不同區(qū)域是獨立發(fā)育的，然后再慢慢結合在一起。如果結合過程不完整，嬰兒的嘴唇就可能出現(xiàn)唇裂，也可能會有腭裂。在乳頭套的幫助下，也可以進行哺乳喂養(yǎng)。一些乳汁可能會倒流進嬰兒的鼻子里，但并不礙事。

　　嬰兒出生后，外科手術可以很快修復唇裂。腭裂則需要等到6到9個月大的時候。有些孩子長大后可能還需要進一步的手術治療。專業(yè)治療小組會持續(xù)追蹤唇裂或腭裂的嬰兒，包括他們的語言能力、聽力和牙齒的發(fā)育狀況等。如有問題，他們會提出解決辦法。

　　唐氏綜合征(先天愚型) 唐氏綜合征又稱21——三體綜合征，即一對染色體又增生出另外一條。其中最具代表性的是第21對染色體的三體現(xiàn)象。患病嬰兒通常臉圓、舌凸、斜視、內(nèi)眼角處皮膚有褶皺，肌肉緊張度低下，大腦后部扁平，手掌較寬且手掌的橫向紋路只有一條，還可能患有先天性心臟病等并發(fā)癥。

　　唐氏綜合征可能導致患兒智力低下，但程度有輕有重；很多患兒接近正常兒童的智力水平。這些孩子通常都很有愛心且開心快樂。如果教育及護理得當，患兒的恢復情況會非常不錯，有的成年后還能獨立生活。

　　幽門狹窄 幽門是連接胃部和腸道之間的通道。幽門括約肌肥大可導致幽門變窄。發(fā)病原因迄今尚無滿意解釋，但男嬰發(fā)病率較高。癥狀通常在寶寶出生后2到4周顯現(xiàn)，也可能更早。胃部需強力收縮才能讓食物通過狹窄的幽門，而幽門狹窄使得食物無法進入腸道，引起嘔吐癥狀。嚴重時會形成噴射性嘔吐——噴出1米左右。嬰兒可能還會有便秘、脫水等不良反應，務必盡快就診。超聲波可以診斷出這一病癥，只需進行外科手術擴大幽門即可治愈。

　　肛門鎖閉 嬰兒肛門鎖閉情況并不多見。病因有可能是肛區(qū)被皮膚覆蓋，或由于肛管發(fā)育異常，致使直腸與肛門不通。這種情況可在嬰兒常規(guī)檢查中診斷出來。手術治療可以解決這一病癥。