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　　美國研究人員經(jīng)動物實驗發(fā)現(xiàn)，RU-486墮胎藥能抑制實驗鼠體內的黃體酮，從而抑制攜帶變異基因的細胞異常分裂發(fā)展成乳腺癌。

　　據(jù)最新一期美國《科學》雜志報道，上述結論是加利福尼亞大學歐文分校的科研人員得出的。

　　科研人員在相關實驗中將出生兩個多月、具有變異BRCA-1基因的實驗鼠分成兩組，一組服用RU-486墮胎藥，另一組則不服。結果未服RU-486的實驗鼠在活到8個月后，體內出現(xiàn)了癌癥，而服藥組實驗鼠活到12個月時體內未出現(xiàn)癌癥。

　　參與該研究的專家說，正常BRCA-1基因能促使細胞修補受損的DNA(脫氧核糖核酸)，從而抑制細胞異常分裂發(fā)展成惡性腫瘤。如果該基因發(fā)生變異，人體患乳腺癌和卵巢癌的風險就會增加。此外，黃體酮能促進乳腺發(fā)育，維持正常妊娠，但黃體酮過多會促使攜帶變異BRCA-1基因的細胞異常分裂。

　　專家通過上述研究認為，RU-486墮胎藥的成分——米非司酮抑制了實驗鼠體內黃體酮的生成，使黃體酮無法促使實驗鼠體內攜帶變異BRCA-1基因的細胞異常分裂并發(fā)展成惡性腫瘤。

　　科研人員稱，這項研究表明醫(yī)生有望通過控制黃體酮抑制惡性腫瘤特別是乳腺癌的發(fā)生，但長期使用墮胎藥會對免疫系統(tǒng)產生危害，因此目前不能把RU-486墮胎藥作為防治乳腺癌的藥物。

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