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　　美國研究人員經動物實驗發現，RU-486墮胎藥能抑制實驗鼠體內的黃體酮，從而抑制攜帶變異基因的細胞異常分裂發展成乳腺癌。

　　據最新一期美國《科學》雜志報道，上述結論是加利福尼亞大學歐文分校的科研人員得出的。

　　科研人員在相關實驗中將出生兩個多月、具有變異BRCA-1基因的實驗鼠分成兩組，一組服用RU-486墮胎藥，另一組則不服。結果未服RU-486的實驗鼠在活到8個月后，體內出現了癌癥，而服藥組實驗鼠活到12個月時體內未出現癌癥。

　　參與該研究的專家說，正常BRCA-1基因能促使細胞修補受損的DNA(脫氧核糖核酸)，從而抑制細胞異常分裂發展成惡性腫瘤。如果該基因發生變異，人體患乳腺癌和卵巢癌的風險就會增加。此外，黃體酮能促進乳腺發育，維持正常妊娠，但黃體酮過多會促使攜帶變異BRCA-1基因的細胞異常分裂。

　　專家通過上述研究認為，RU-486墮胎藥的成分——米非司酮抑制了實驗鼠體內黃體酮的生成，使黃體酮無法促使實驗鼠體內攜帶變異BRCA-1基因的細胞異常分裂并發展成惡性腫瘤。

　　科研人員稱，這項研究表明醫生有望通過控制黃體酮抑制惡性腫瘤特別是乳腺癌的發生，但長期使用墮胎藥會對免疫系統產生危害，因此目前不能把RU-486墮胎藥作為防治乳腺癌的藥物。

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